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Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry 4 ed. v. E05-4 - Bromine and Iodine Compounds
Thieme
Houben J.
,
Weyl T.
brom
vgl
soc
jod
dibrom
cm3
chlor
ausbeute
methyl
losung
herstellung
uber
mitarbb
ch2
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mol
phenyl
benzol
ather
bromwasserstoff
eisessig
org
hydroxy
saure
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bzw
nitro
reaktion
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amino
bromierung
verbindungen
a951
austausch
chloroform
z.b
athyl
a952
dimethyl
roedig
a950
dijod
a953
iger
pyridin
tetrachlorkohlenstoff
addition
ruhren
tab
chbr
Tahun:
1960
Bahasa:
german
File:
DJVU, 17.47 MB
Tag Anda:
0
/
0
german, 1960
2
Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry 4 ed. v. E05-4 - Bromine and Iodine Compounds
Thieme
Roedig A.
,
et al. (eds.)
brom
vgl
soc
jod
dibrom
chlor
methyl
vgi
chern
mol
mitarbb
stdn
ausbeute
phenyl
ather
benzol
org
herstellung
dureh
eisessig
naeh
sieh
saure
hydroxy
bzw
nitro
reaktion
bromwasserstoff
losung
roedig
amino
bromierung
bromverbindungen
iiber
chloroform
pyridin
addition
iger
stellung
dijod
tab
dimethyl
lind
chbr
propan
erf
verbindungen
erhitzt
methoxy
halogen
Tahun:
1960
Bahasa:
german
File:
DJVU, 13.91 MB
Tag Anda:
0
/
0
german, 1960
3
Die direkte Einführung von Substituenten in den Benzolkern: Ein Beitrag zur Lösung des Substitutionsproblems in aromatischen Verbindungen. Kritische Literaturübersicht und experimentelle Untersuchungen
De Gruyter
A. F. Holleman
säure
einführung
nitrierung
ortho
menge
schmelzp
verbindung
erhalten
benzol
schwefelsäure
substituenten
struktur
lösung
welches
meta
temperatur
salpetersäure
brom
erhielt
entsteht
ch3
chlor
dritten
zweiten
dieselbe
schmelzpunkt
mengen
wobei
reaktion
daher
isomeren
hauptprodukt
gemisch
entstehen
erhielten
anwesend
isomere
n02
welcher
sulfonierung
ausbeute
toluol
säuren
nitrogruppe
phenol
benzoesäure
disubstit
spez
substitution
ccm
Tahun:
1910
Bahasa:
german
File:
PDF, 133.28 MB
Tag Anda:
0
/
0
german, 1910
1
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